Zasady organizacji i zarządzania cleanroom dla Menedżerów

Zapytaj o cenę

Zachęcamy do udziału w szkoleniu, które umożliwi skuteczne zarządzanie strefą czystą.

Cel szkolenia

Celem szkolenia jest nabycie wiedzy dotyczącej inwestycji Cleanroom od wyboru podstawowych elementów, procedur i norm związanych z funkcjonowaniem Cleanroom. Dalej szkolenie prowadzi przez funkcjonowanie strefy czystej i prowadzenie produkcji w warunkach czystych. Część teoretyczna szkolenia kończy się zagadnieniami dotyczącymi utrzymania obiektu w wymaganych parametrach środowiska i skutecznego prowadzenia procesu.

Wiedza

podstawy organizacji stref czystych
cleanroom – jako system
systemy pomiarowe w strefie czystej
kalibracje i audyty
materiały zakazane

Część wykładowa prowadzona w siedzibie Klienta, centrum szkoleniowym Cleanproject lub zdalnie

Czas trwania 5 godzin

Grupa docelowa

Szkolenie jest przeznaczone dla:

Menadżerów organizujących pracę w strefie czystej i wprowadzających procedury

Wymagania edukacyjne

Zaleca się posiadanie podstawową wiedzy z zakresu obsługi pomieszczenia czystego (https://cleanproject.pl/produkt/szkolene-ogolnie-zasady-przebywania-i-pracy-w-cleanroom/) lub inny o podobnym zakresie, do zatwierdzenia przez trenera.

Możliwość prowadzenia szkolenia w obiekcie Klienta.

W przypadku prowadzania kursu w obiekcie Klienta prosimy o przygotowanie dostępu do sali konferencyjnej dostosowanej do prowadzenia szkolenia dla maksymalnie 16 osób. Dostarczenie wyposażenia demonstracyjnego (np. wózki) wiąże się z dodatkowym kosztem dojazdu w zależności od odległości (około 250 zł).

Maksymalna ilość osób w grupie	16 osób
Czas trwania	5 godzin
Cena	Zapytaj o cenę
Dofinansowanie do 80%	Tak (dowiedź się więcej)
Języki kursu:	Polski, (Angielski, Rosyjski - po dodatkowych ustaleniach)
Egzamin	Tak
Wersja e-szkolenie	Tak
Lokalizacja	Centrum Szkoleniowe Cleanproject Aleja Krakowska 111/114 B-25 Warszawa
Szkolenia w siedzibie Klienta	Tak
Terminy szkolenia:	Cykliczne. Ustal termin: trainings@cleanproject.pl tel.: 22 123 5534

Rabaty i promocje

Klienci Cleanproject	-10%
Członkowie ICCCS	-10%

Plan szkolenia

CZĘŚĆ I

Podstawowe normy i standardy dotyczące pomieszczeń czystych	Wprowadzenie Normy i standardy, zwłaszcza norma PN EN 14644
Cleanroom jako system	Infrastruktura i elementy konstrukcyjne strefy czystej Serwis strefy czystej Informacje na temat użytkowania pomieszczenia czystego Ścieżki ruchu osobowego i towarowego Dobór wyposażenia eksploatacyjnego i środków ochrony osobistej Prowadzenie procesu produkcyjnego lub badawczego w strefie czystej Przygotowanie procedur pracy w strefie czystej Opracowanie projektu procesu oraz URS – User Requirement Specifications
Systemy pomiarowe	Systemy pomiaru oraz monitoringu parametrów wewnątrz pomieszczenia czystego Podstawowe pojęcia dotyczące pomiaru czystości pyłowej powietrza i powierzchni płaskich Klasa czystości powietrza w odniesieniu do normy PN EN ISO 14644 Różnice między systemem ciągłego monitoringu a pomiarem za pomocą mierników przenośnych Wyznaczenie siatki pomiarowej

CZĘŚĆ II

Kalibracje i audyty	Różnice pomiędzy kalibracją a wzorcowaniem Elementy do kalibracji Organizacja procesu uwzględniająca terminy kalibracji
Materiały zakazane	Identyfikacja zagrożeń w pomieszczeniach czystych Materiały zakazane i dozwolone w pomieszczeniach czystych Ocena materiałów wnoszonych do pomieszczeń czystych za pomocą personelu oraz podczas dostaw Sposób doboru materiałów do sprzątania pomieszczeń czystych
Najczęstsze błędy	Najczęściej popełniane błędy w pomieszczeniach czystych
Test

EGZAMIN (30 minut)

Egzamin z teorii

12 pytań wyboru, do zaliczenia testu wymagane jest 7 poprawnych odpowiedzi

Po pozytywnym zaliczeniu egzaminu kursant otrzymuje certyfikat: “Cleanroom Manager – Class B-1”, potwierdzający zdobytą wiedzę

Zastosowanie	Biotechnologia, Farmacja, Kosmetyka, Lotnictwo, Medycyna, Space, Szpitale, Uniwersytety, Farmacja/Biotechnologia, Elektronika, Motoryzacja, Space/Lotnictwo, Żywność, Pakowanie, Nauka, Wojsko, Inne
GMP	A, B, C, D
ISO	1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9

Zastosowanie

Biotechnologia, Farmacja, Kosmetyka, Lotnictwo, Medycyna, Space, Szpitale, Uniwersytety, Farmacja/Biotechnologia, Elektronika, Motoryzacja, Space/Lotnictwo, Żywność, Pakowanie, Nauka, Wojsko, Inne

GMP

A, B, C, D

ISO

1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9

File name	File
Program szkolenia	Download

File name

File

Program szkolenia

Download